1、[判断题] 半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。( )摘要：1、[判断题] 半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。( )A、对B、错 2、[单选题] 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法( )A、色谱法B、放射免疫分析法C、酶联免疫分析法D、荧光免疫分析法E、微生物学方法 3、[判断题] 双室模型中消除相速率常数β...
A、对
B、错
2、[单选题] 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法( )A、色谱法
B、放射免疫分析法
C、酶联免疫分析法
D、荧光免疫分析法
E、微生物学方法
3、[判断题] 双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。( )A、对
B、错
4、[判断题] 一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。( )A、对
B、错
5、[判断题] 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。( )A、对
B、错
6、[单选题] 恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：( )A、1～2个t1/2
B、2～3个t1/2
C、3～4个t1/2
D、4～5个t1/2
E、2～4个t1/2
7、[单选题] 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物( )A、房室
B、线性
C、非房室
D、非线性
E、混合性
8、[判断题] 静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。( )A、对
B、错
9、[单选题] SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：( )A、体外研究法
B、体内研究法
C、药动学评价方法
D、药效学评价方法
E、临床比较试验法
10、[单选题] 若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上( )A、4
B、6
C、8
D、12
E、以上都不对
11、[判断题] 静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。( )A、对
B、错
12、[单选题] 零阶矩的数学表达式为：( )A、AUC0→n%2Bλ
B、AUC0→n%2Bcn·λ
C、AUC0→n%2Bcnλ
D、AUC0→n%2Bcn
E、AUC0→∞%2Bcn
13、[单选题] 在碱性尿液中弱碱性药物：( )A、解离少,再吸收少,排泄快
B、解离多,再吸收少,排泄慢
C、解离少,再吸收多,排泄慢
D、排泄速度不变
E、解离多,再吸收多,排泄慢
14、[单选题] 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：( )A、受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B、顺浓度梯度转运
C、不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D、当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E、不消耗能量而需要载体
15、[单选题] 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线( )A、4
B、5
C、6
D、7
E、3
16、[单选题] 易通过血脑屏障的药物是：( )A、极性高的药物
B、脂溶性高的药物
C、与血浆蛋白结合的药物
D、解离型的药物
E、以上都不对
17、[单选题] 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：( )A、其原有效应减弱
B、其原有效应增强
C、产生新的效应
D、其原有效应不变
E、其原有效应被消除
18、[单选题] Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的( )A、目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
B、受试者原则上男性和女性兼有
C、年龄在18~45岁为宜
D、要签署知情同意书
E、一般选择适应证患者进行
19、[判断题] 吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。( )A、对
B、错
20、[判断题] 若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。( )A、对
B、错
21、[单选题] 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度( )A、峰时间
B、峰浓度
C、药时曲线下面积
D、生物利用度
E、以上都不是
22、[单选题] 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：( )A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
23、[单选题] 药物的t1/2是指：( )A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B、药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
C、药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
D、药物的组织浓度下降一半所需的时间
E、药物的最高血浓度下降一半所需的时间
24、[判断题] Wagner-Nelson法是求算ka值的计算方法。( )A、对
B、错
25、[单选题] 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种( )A、大鼠
B、小鼠
C、豚鼠
D、家兔
E、犬
26、[判断题] 生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。( )A、对
B、错
27、[单选题] 某弱碱性药物pKa 8．4,当吸收入血后(血浆pH 7．4),其解离百分率约为：( )A、91%
B、99．9%
C、9．09%
D、99%
E、99．99%
28、[单选题] 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：( )A、改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C、解离的药物易从肾小管重吸收
D、药物的排泄与尿液pH无关
E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
29、[单选题] 对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积( )A、1．693
B、2．693
C、0．346
D、1．346
E、0．693
30、[单选题] 药物按零级动力学消除是指：( )A、吸收与代谢平衡
B、单位时间内消除恒定比例的药物
C、单位时间内消除恒定量的药物
D、血浆浓度达到稳定水平
E、药物完全消除
